A . 会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的
B . 尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品
C . 已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册
D . 如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/
E . 地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症、警告等),则推广材料应同时声明该药品
F . 的注册内容和条件在各国之间有所不同
G . 推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
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