当前学科:药事管理
  • 题目: 单选
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()

      A . 向药品监督管理局报告
      B . 立即销毁
      C . 记录新的不良反应
      D . 保留相关病历
      E . 保留相关检查、检验报告

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