A . 致病基因定位于1q21B . 大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失C . 与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关D . 定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变E . 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关
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