A承担新药注册任务

B承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作

C承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作

D综合上报和反馈药品质量情报信息

E负责全国药品、生物制品（包括进出口药品）质量检定和技术仲裁