A . 立即对受试者进行适当治疗B . 报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会C . 研究者在报告上签名并注明日期D . 与受试者及其家属讨论赔偿E . 向上级部门申请中止临床试验
答案: <查看本题扣1积分>
查看答案
答案不对?请尝试站内搜索