A . 负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、审核、评价、反馈和报告工作
B . 负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作
C . 负责实施本行政区域内医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作
D . 对下级医疗器械不良事件监测技术机构进行技术指导并进行工作考核