A . 会同省辖市卫生主管部门监督本行政区域内医疗器械不良事件监测相关规定的实施
B . 负责本行政区域内医疗器械不良事件监测专业机构的设置
C . 会同省辖市卫生主管部门组织本行政区域内医疗器械不良事件监测工作的宣传、教育和培训工作
D . 协助上级主管部门对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件的调查并负责上报工作对相关医疗器械依法采取相应管理措施