A . 发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B . 经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C . 指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D . 对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析
E . 采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生