A . 必须是合法企业所生产或经营的药品
B . 必须具有法定的国家药品质量标准
C . 每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）
D . 除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
E . 药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求
F . 必须是中国药典（2010版）所收载的品种