A . 属注册分类1和2的新药，应当进行临床试验
B . 属注册分类3和4的新药，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验
C . 口服固体制剂应当进行生物等效性试验，一般为18至24例
D . 对于注册分类6中的口服固体制剂，应当进行生物等效性试验，一般为25至30例
E . 临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品