当前学科:药品不良反应监测报告制度与药品召回制度
  • 题目: 单选
    药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当()

      A . A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告
      B . B.15日内报告
      C . C.1个月内报告
      D . D.须及时报告
      E . E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

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