主页
学科
搜索
账户
常见问题
当前学科:药事管理基本知识
题目:
判断题
药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容,由生产厂家制定,并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批,一旦批准,即成为药品的法定文件,任何单位不得擅自更改。()
A . 正确
B . 错误
答案:
<查看本题扣1积分>
查看答案
答案不对?请尝试站内搜索
推荐知识点:
当前,我国商业银行市场营销的主渠道是()
教学目标在教学设计中具有什么意义?
青霉菌的无性繁殖可产生孢囊孢子。()
ABS对动物各系统与器官的毒性主要包括对肝功能的影响,可引起脂代谢紊乱。下列哪项是正确的()。
患者男,31岁,半年多来,常感疲乏无力,近日疲乏感加重,甚至呼吸费力,确诊为重症肌无力。该药物的药理作用为()
注意的两个特征是()
非法携带易燃易爆危险品进入公共场所或者乘坐公共交通工具的应当依照治安管理处罚依法进行处罚。
女性,34岁。5年前诊断为甲状腺功能亢进,已连续服药5年,症状完全缓解,已停药1年。近1个月来出现心慌、多汗、手抖。测定T3、T4水平升高。双眼突出明显,突眼度左18mm,右2mm。甲状腺Ⅱ度肿大,双侧杂音。下列治疗方案不妥的是()。
从魏晋到隋唐,训诂内容比两汉有所发展,体现在哪里?