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当前学科:药品研制与生产管理
题目:
填空题
实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。
答案:
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《文件与记录控制程序》中规定,记录的保存期为:电子档不得低于()年,纸质文档不得低于()年;其他记录根据相关文件的要求进行保存,客户有特殊要求的记录,按客户的要求进行保存。
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详细向患者讲清配合治疗的必要性,以获得患者与医师的合作是()
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