对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
A与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
B药物光毒性减少
C口服利用度增加
D消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
E水溶性增加,更易制成注射液
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