无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。_GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛_全学科试题题库

当前学科：GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛

题目：填空题
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
答案： <查看本题扣1积分>

查看答案

答案不对？请尝试站内搜索

推荐知识点:

补体活化替代途径开始于（）

响应胡适、陈独秀的文学革命倡导撰文参加理论讨论的有（）、（）、（）。

将构件表面全部或一部分在平面上划出的平面图形称为（）图。

原发灶不明的颈部转移性恶性肿块的治疗要等原发灶找到后一起治疗。（）

货币供给过程中的参与者不包括（）。

下列符合自然人投资者申请开立股指期货交易条件的是（）。

说明电子式巡航控制系统的基本工作原理

间接血凝抑制试验阳性是（）

弥漫性增生性肾小球肾炎的病理分型为（）

伸舌