A . 医疗器械生产企业生产条件发生变化、不在适合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例整改、停止生产、报告的
B . 生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的
C . 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的
D . 转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的