主页
学科
搜索
账户
常见问题
当前学科:药品研制与生产管理
题目:
问答题
药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间,不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间,如有压差梯度要求,是否能设置为20。或行业内有无通用的标准,比如>2psi?或者是>5psi?
答案:
<查看本题扣1积分>
查看答案
答案不对?请尝试站内搜索
推荐知识点:
泵压忽然下降的原因之一是()。
6.包装按照在流通过程中的作用分为内销产品包装、出口产品包装和特殊产品包装。( )
影响幼儿园环境质量的主要因素:()
用沉降法纯化原生质体常引起原生质体破碎,这是因为高渗溶液的作用。
JT-C系列机车信号记录器的CF卡同时支持3.3V和()两种电压,任何一张CF卡都可以在两种电压下工作。
()指的是依赖于专家拥有的专业知识和资料进行的预测。
对公务员的奖励分为:嘉奖、记三等功、记二等功、记一等功、授予()称号。
吸入性损伤早期最常见且具有诊断意义的症状是()
在文件包的管理中单项工程师需要做哪此工作?
"开庭场所可以就地设置在企业或其他便于及时办公的地方"是()的特征。