A . 立即对受试者进行适当治疗
B . 报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会
C . 研究者在报告上签名并注明日期
D . 与受试者及其家属讨论赔偿
E . 向上级部门申请中止临床试验