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当前学科：初级中药士
题目：
单选题
药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）
A
飞行检查
B
现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查
C
现场检查和药品抽查
D
GMP检查
E
GLP检查
答案：
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汽车制动
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