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当前学科:医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
题目:
多选
生产企业在原厂址或异地()洁净厂房的,经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后,由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽样检测,合格后方能生产。
A . 改址
B . 新建
C . 改建
D . 扩建
答案:
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