A . A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B . B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C . C.验收应按有关规定做好验收记录D . D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E . E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
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