当前学科:初级中药士
  • 题目: 单选题
    改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()

      A国家食品药品监督管理局受理并审批

      B省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批

      C省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批

      D省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批

      E省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批

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