当前学科:运动障碍疾病
  • 题目: 单选
    Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()

      A . A.铜摄取障碍
      B . B.铜蓝蛋白(CP)合成障碍
      C . C.胆道排铜障碍
      D . D.细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
      E . E.溶酶体缺陷

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