A应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

B应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

C应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

D应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

E应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册