不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。_GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛_全学科试题题库

当前学科：GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛

题目：单选
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。
答案： <查看本题扣1积分>

查看答案

答案不对？请尝试站内搜索

推荐知识点:

控制信息偏倚的要点是（）。

简述EDI系统的构成要素。

草果除燥湿外，还能（）

可用于鉴别苯巴比妥的反应是（）

电气制动是使电动机产生一个与转子旋转方向（）的电磁转矩，使它迅速停转。通常方法有（）和（）。

组织市场是消费者市场的衍生市场。()

关于CO2排出综合征，下列错误的是（）

录像机电路主要由八部分组成，便下列中（）项不属于其组成部分

下列哪一项属于个性倾向性的内容（）

用来造球的物料其最适宜的水分取决于什么？