A . 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B . 生产企业按批准的计划生产C . 由医药专业人员负责配制和质量检验D . 每次配料必须2人复核E . 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
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