A . 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B . 生产企业按批准的计划生产
C . 由医药专业人员负责配制和质量检验
D . 每次配料必须2人复核
E . 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查