A . 增加药物的水溶性,并增加解离度B . 可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C . 增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D . 明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E . 影响药物的电荷分布及作用时间
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