A . 承担新药注册任务
B . 承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作
C . 承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D . 综合上报和反馈药品质量情报信息
E . 负责全国药品、生物制品（包括进出口药品）质量检定和技术仲裁