A . 成分制备通常采用密闭.多联采血袋，制备过程中血液冷链应得到维持
B . 根据临床医护人员的要求，成分制备程序可以改变，以满足临床
C . 考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件，应重新贴上新的标签
D . 血液交接时，双方要认真检查.核对并签字，工作量过大时可以放松要求。