药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（） _药事管理与法规_全学科试题题库

当前学科：药事管理与法规

题目：单选题
药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
答案： <查看本题扣1积分>

查看答案

答案不对？请尝试站内搜索

推荐知识点:

达盖尔的“达盖尔银版摄影术”为国家重大发明，并授予达盖尔帝国勋章，全世界后来就把这一天称为摄影术诞生日，请问这一天是（），达盖尔是哪国人（）

轨道接头的间隙不得大（）。

关于基础代谢率，下述哪一项是正确的()

数控编程数控车床中的G41／G42是对（）进行补偿。

根据TSGR7001-2004《压力容器定期检验规则》的规定，说明年度检查时，发现爆破片装置有哪些情况，应当要求使用单位限期更换爆破片装置并且采取有效措施确保更换期的安全，如果逾期仍未更换则该压力容器暂停使用？

下列对地中海气候特征的描述，正确的是（）

认知策略通常包括复述策略、精细加工策略和______。

注水站的管辖范围应以输出每吨高压水的（）作为经济指标。

轴径误差、轴的圆度误差和圆柱度误差用（）对轴径测量后直接得出。