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当前学科:临床药学(高级)
题目:
单选题
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是()
A
市场已有供应的品种
B
中药注射剂
C
中药、化学药组成的复方制剂
D
除变态反应原外的生物制品
E
本单位临床需要的固定处方制剂
答案:
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