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当前学科：临床药学(高级)
题目：
单选题
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
A
市场已有供应的品种
B
中药注射剂
C
中药、化学药组成的复方制剂
D
除变态反应原外的生物制品
E
本单位临床需要的固定处方制剂
答案：
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