A . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
C . 必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品
D . 配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求
E . 质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外