A . 生产企业应按批准的生产计划生产
B . 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C . 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D . 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E . 每次配料必须二人以上复核