A . 计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作B . 收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告C . 编辑出版有关药物不良反应资料，为合理、安全用药提供信息D . 在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询E . 建议制药企业修改说明书，停止或终止生产
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