A应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
C至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
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