A . 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B . 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册
C . 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D . 医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准
E . 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准