A . 大多数为遗传性B . 遗传性患儿为Rb基因突变，突变基因位于13号染色体长臂1区4带C . 患儿可无症状或出现斜视、白瞳现象D . 典型的B超改变为"钙斑"E . 晚期可导致继发性青光眼、暴露性角膜炎并可全身转移
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