药品非临床研究质量管理规范是（）_药物分析_全学科试题题库

当前学科：药物分析

题目：多选题
药品非临床研究质量管理规范是（）
- A. 保障实验资料的真实性、完整性和可靠性
- B. 保障人们用药安全
- C. 为了评价药品安全性
- D. 评价药品毒性
答案： <查看本题扣1积分>

查看答案

答案不对？请尝试站内搜索

推荐知识点:

对于厚壁容器，加热和冷却速度应控制在（）。

容量仪器的校正方法是称量一定（）的水，然后根据该温度时水的（），将水的（）换算为容积，这种方法是基于在不同温度下水的（）都已经准确地测定过.

甲亢行甲状腺次全切术后8小时发生惊厥，最可能的原因（）

初产妇，30岁，孕17周，无明显不适，初次产检，既往血压情况不详，体重95kg，血压148／98mmHg，脉率110次／分，胎心137次／分，胎儿超声：胎儿大小符合孕周。孕20周时因与邻居吵架后出现头痛伴视物模糊1天，急诊来院。查体：T37℃，P100次／分，BP200／115mmHg，水肿（++），腹软无压痛，胎心130次／分。尿蛋白（±），血常规、肝功能、肾功能大致正常，以下描述正确的是（）。

关于“梅核气”正确的是（）。

长期应用糖皮质激素药的主要不良反应是（）。

适应性压力通气的英文缩写是（）

服装艺术是（）的一种形态，它生产的不仅是一种精神产品，同时也创造一种（）。

简述CNG加气站储气与充气的优先顺序流程？