药品非临床研究质量管理规范是（）_药物分析_全学科试题题库

当前学科：药物分析

题目：多选题
药品非临床研究质量管理规范是（）
- A. 保障实验资料的真实性、完整性和可靠性
- B. 保障人们用药安全
- C. 为了评价药品安全性
- D. 评价药品毒性
答案： <查看本题扣1积分>

查看答案

答案不对？请尝试站内搜索

推荐知识点:

风温银翘散证兼咳嗽者，方中最宜加（）

我国中小学德育应完成哪几个方面的任务？

主管卡持卡人每天必须对（）认真进行审查，核对业务内容和授权情况，无误后加盖个人名章。

简述城市房屋拆迁管理体制。

下列进口货物中，实行复合计征关税的是()。

摩托罗拉SITE/BTS参数中，“tch_busy_norm_threshold”现网设置范围：60、65、70

大豆根尖细胞所含的核酸中，含有碱基A、C、T的核苷酸种类数共有（）

拼装式架桥机架梁前应进行静、动载试验和试运转，静载试验的荷载为额定起重量的（）倍，动载试验的荷载为额定起重量的（）倍。用液压爬升（下降）梁体时，爬升杆应同步，其高差不得大于（）。

用漂浮导管监测血流动力学时，最常见的并发症是（）

重整装置开工，配套系统要作哪些准备工作？（KHD：安全与环保知识）