药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报那些情况？_GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛_全学科试题题库

当前学科：GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛

题目：问答题
药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报那些情况？
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女性，52岁，左眼视力减退，合并突眼半年，查体左眼Ⅳ、Ⅵ神经麻痹，角膜反射消失，CT及MRI检查，考虑为蝶骨嵴内侧型脑膜瘤，直径约3cm。患者术后清醒，但12小时后再度出现意识障碍，此时应立即（）

当前对工会干部的要求是什么？

大隐静脉进入股静脉之前有哪五个属支。

沙眼Ⅲ期的诊断要点是（）。

国务院教育督导委员会办公室印发了《国家（）方案》，《方案》的出台，也标志着我国（）制度的建立。

大豆富含优质蛋白质，其中脂肪为多不饱和脂肪酸，具有保健作用，但还含有一些抗营养因子。通过加热处理，可破坏的抗营养因子是（）

当储罐内气体空间处于正压超压状态时，油气把液压安全阀的（）。

国际贸易中绝大多数商品都是包装货。( )

患者男，30岁，因“进行性右下肢跛行3年，右手运动性震颤7个月”来诊。既往有大量饮酒史（白酒250~500ml/次，4次/周）。神经系统查体：上下视复视，掌颌反射（＋），双下肢肌力Ⅴ-级，双下肢腱反射活跃，双侧踝、髌阵挛，双侧查多克征（＋）。腰椎穿刺脑脊液常规、生化检查正常，MBP（－），OB（－）。颅脑MRI：双侧脑室旁、胼胝体多处异常信号；颈椎MRI：未见异常。无须进行的检查是（）

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