A在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。
B在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。
C每年汇总报告二次
D自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
E每年汇总报告一次
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