在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？_GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛_全学科试题题库

当前学科：GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛

题目：问答题
在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？
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