A未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
B生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
C境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请
D是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
E药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
答案: <查看本题扣1积分>
查看答案
答案不对?请尝试站内搜索