A . A.拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准；
B . B.制定产品分类目录，注册医疗器械和临床试验基地：
C . C.核发医疗器械产品注册证及生产许可证；
D . D.审核医疗器械广告。