A组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展
B会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施
C对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定
D对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E通报全国药品不良反应报告和监测情况
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