A . 为药物注册申请提供充分依据
B . 考察在广泛使用条件下的药物的疗效及不良反应
C . 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
D . 考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量
E . 评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系