A . 国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B . 国家药品标准的内容为准C . 国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D . 企业自行确定的内容为准E . 省级药品监督管理部门批准的内容为准
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