A . 有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员B . 有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验的设备C . 有保证医疗器械质量的管理制度和产品兼职、生产工艺文件规定的要求D . 有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力
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