A . A.若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次B . 设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/mlC . 缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程D . 缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点E . 缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)
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