AⅣ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制

BⅠ期临床试验的受试者都是健康志愿者

CⅢ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验

DⅡ期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童

E完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可