A . 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展
B . 会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施
C . 对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定
D . 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E . 通报全国药品不良反应报告和监测情况